医药行业的必然趋势

与其他企业相比，医药生产企业因其承担的重大社会责任而备受各方重视。在监管方面，国家相关部门更是频繁出台医药新政，加大力度，督促医药行业的不断发展。在十九大后，食药监管总局对《中华人民共和国药品管理法》进行修改，取消了医药企业原本一次性终身认证的GMP、GSP，新增“职业检查员”以代之。由此可见，整个医药行业在实施新政后，医药质量管理必然会朝着更为严苛的方向发展，加强医药质量管理是大势所趋。

医药行业的信息化现状

医药企业规模庞大、业务复杂，在过去长期的生产过程中，质量管理大部分是流于形式。想要“改头换面”，实现成熟的信息化质量管理是唯一的出路。医药企业信息化质量管理的实施，不仅能够实现部门、车间、公司或集团的统一管理，有效保存海量生产数据，还能通过多维的管理手段，有序呈现完整的生产数据，随时调取各环节生产数据以备质量督查之用。如果说成熟的信息化管理方案是医药企业抓住时代机遇的关键，那么信息化管理所积累的海量数据则是医药企业强根固本赢得未来的核心“资产”。

医药行业的信息安全

近几年，从国家层面出台的各种信息安全政策法规，到个人对信息安全的空前重视，信息安全的重要性已经不用多言。医药企业生产数据量庞大、存储成本高，这些数据无疑是企业生存发展的“命根子”。在加强信息化管理的同时，显然，信息安全同样不容忽视。

数据的备份与恢复是保障信息安全的重要技术手段。换句话说“留得青山在不怕没柴烧”。数据是信息化的核心，只要保住了这一核心“资产”，即使信息系统发生诸如硬件故障、自然灾害、人为误操作等意外，也能通过备份的数据恢复生产。

医药行业的容灾备份方案

通常情况下，RPO(恢复点目标)和RTO(恢复时间目标)这两个指标是衡量容灾备份方案必须要考虑的。RPO决定了会丢失多少数据，RTO则决定了业务会中断多久。对于医药企业而言，容灾备份方案的选择要充分考虑到备份数据的重要程度和业务中断时间的允许范围。

医药信息化浪潮已成必然趋势，浪里行舟，不求快，但求稳。行路难，医药企业若想借助信息化管理的这艘大船在商海中乘风破浪，绝不能少了容灾备份这一“云帆”以“济沧海”。